Große Benefiz-Tombola vom 27. September bis 9. Oktober 2010 in allen plaza SB-Warenhäusern zu Gunsten des Mukoviszidose e. V.
In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit Mukoviszidose, einer bis heute unheilbaren Stoffwechselerkrankung. Jedes Jahr werden in Deutschland rund 300 Kinder mit Mukoviszidose geboren. Als Deutschlands größte Konsumgenossenschaft im Lebensmitteleinzelhandel, die sich seit jeher den Menschen verpflichtet fühlt, will die coop eG nun den Betroffenen helfen. Daher haben alle elf plaza SB-Warenhäuser der coop eG eine große Benefiz-Tombola mit attraktiven Gewinnen organisiert.
Schirmherr der Aktion ist der bekannte THW-Kiel-Handballspieler Dominik Klein. Als »Schutzengel« des Mukoviszidose e. V. setzt er sich aktiv für die betroffenen Kinder ein und kämpft dafür, ihre Lebensbedingungen zu verbessern.
Vom 27. September bis zum 9. Oktober 2010 startet die Tombola zu Gunsten des Mukoviszidose e. V. in allen plaza SB-Warenhäusern in Kiel, Lübeck, Büdelsdorf, Husum, Itzehoe, Bad Oldesloe, Buxtehude, Geesthacht, Schwerin und Ludwigslust. Für je nur 1,- Euro können die Lose an den Informations-Theken in den jeweiligen plaza SB-Warenhäusern erworben werden. Da es keine Nieten gibt, können alle Teilnehmer nur gewinnen – und gleichzeitig Gutes tun.
Jedes Los hilft!
Der gesamte Erlös, der im November in einer großen Scheckübergabe in Kiel übergeben werden soll, soll zu gleichen Teilen an die verschiedenen Regionalgruppen des Mukoviszidose e. V. aufgeteilt werden. So können konkrete Projekte der einzelnen Gruppen finanziell unterstützt werden, zum Beispiel das Teilprojekt »Sport vor Ort – Fit fürs Leben mit Mukoviszidose« der Regionalgruppe Hamburg, den Patiententreffpunkt in Wustrow von der Regionalgruppe Rostock/Schwerin, die Mukoviszidose-Rehaklinik in St. Peter-Ording der Regionalgruppe Amrum und viele weitere Projekte.
Durch den Kauf eines Loses können auch Sie helfen! Über eine rege Teilnahme freuen sich alle plaza-Teams!
Weitere Informationen zur Krankheit und zum Mukoviszidose e. V.
Wer ist der Mukoviszidose e. V.?
Der Verein Mukoviszidose e. V. mit Hauptsitz in Bonn wurde im Jahr 1965 gegründet und ist mittlerweile in vielen Regionalgruppen organisiert. Die rund 5.500 Mitglieder - von Betroffenen und Eltern über Freunde bis hin zu Ärzten und anderen Therapeuten – setzen sich dafür ein, gemeinsam die Erbkrankheit Mukoviszidose zu besiegen und die Lebensbedingungen und -erwartungen der Erkrankten zu verbessern.
Was ist Mukoviszidose?
Mukoviszidose ist die am häufigsten vererbte Stoffwechselerkrankung in Europa, deren Auftreten durch einen Fehler im Erbgut auf dem Chromosom 7 hervorgerufen wird. Die genetische Veränderung führt dazu, dass ein zäher Schleim lebenswichtige Organe wie die Lunge, die Bauchspeicheldrüse, die Leber und den Darm verstopft.
Zu den häufigsten Symptomen gehören: Chronischer Husten und chronische Lungenentzündung, Verdauungsstörungen und Untergewicht. Im Verlauf kann es zu Schädigung von Leber, Niere und Knochen kommen.
Um eine gezielte Verbesserung des Gesundheitszustandes zu erreichen, müssen die Erkrankten täglich Medikamente zum Verflüssigen des Schleims sowie Antibiotika einnehmen, Atemübungen und Krankengymnastik durchführen sowie regelmäßig inhalieren.
Durch die medizinischen und therapeutischen Fortschritte konnte die Lebenserwartung der Betroffenen in den letzten 30 Jahren erheblich gesteigert werden. Im Jahr 1980 wurde nur einer von 100 Betroffenen 18 Jahre alt. Heute sind es ca. 50 Prozent der Betroffenen.
